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高考生物遗传学必考知识点,高考遗传生物

tamoadmin 2024-05-17 人已围观

简介一。有关遗传基本规律的计算有关遗传基本规律的概率计算主要涉及基因的分离定律、基因的自由组合定律、伴性遗传、单基因遗传病的患病概率等。1.基因自由组合定律①配子类型的问题例:某生物的基因型为AaBbCc,这三对基因为独立遗传,则配子的种类有:Aa Bb Cc 2 2 2=8种②基因型类型的问题例:AaBbCc与AaBBCc杂交,其后代有多少种基因型?先将问题分解

高考生物遗传学必考知识点,高考遗传生物

一。有关遗传基本规律的计算

有关遗传基本规律的概率计算主要涉及基因的分离定律、基因的自由组合定律、伴性遗传、单基因遗传病的患病概率等。

1.基因自由组合定律

①配子类型的问题

例:某生物的基因型为AaBbCc,这三对基因为独立遗传,则配子的种类有:

Aa Bb Cc

↓ ↓ ↓

2 × 2 × 2=8种

②基因型类型的问题

例:AaBbCc与AaBBCc杂交,其后代有多少种基因型?

先将问题分解为分离定律问题:

Aa×Aa → 后代有3种基因型(1AA∶2Aa∶1aa);

Bb×BB → 后代有2种基因型(1BB∶1Bb);

Cc×Cc → 后代有3种基因型(1CC∶2Cc∶1cc)。

因而AaBbCc与AaBBCc杂交,其后代有3×2×3= 18种基因型。

③表现型类型的问题

例:AaBbCc与AabbCc杂交,其后代有多少种表现型?

先将问题分解为分离定律问题:

Aa×Aa → 后代有2种表现型;

Bb×bb→ 后代有2种表现型;

Cc×Cc → 后代有2种表现型。

因而AaBbCc与AabbCc杂交,其后代有2×2×2= 8种表现型。

例题:(2004年高考广东卷,12)基因型为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交,这三对等位基因分别位于非同源染色体上,F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是

A.4和9 B.4和27 C.8和27 D.32和81

解析:F1杂种的基因型为AaBbCc,F1杂种形成的配子种类数为:2×2×2 =8种,F2的基因型种类数3×3×3= 27种。答案:C

2.遗传病的患病概率

概率是关于事件的随机性或偶然性的定量概念,就是指某事件发生可能性的大小,可表示为:事件发生的次数、事件发生的机会数。例如:一个杂合子Aa在形成配子时,等位基因A与a相互分离的机会是均等的,在所得到的配子中,含A的配子和含a的配子各占1/2,即它们出现的概率各为1/2。

(1)加法定理:当一个事件出现时,另一个事件就会被排除,这两个事件就称为互斥事件。多种互斥事件出现的概率就是它们各自概率的和。

(2)乘法定理:当一个事件的发生不影响另一事件的发生时,我们就称这两个事件为独立事件。两个独立事件同时或相继出现的概率为它们各自概率的乘积。

例题1.(2004年高考江苏卷,2)人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是 ( )

A.9/16 B. 3/4 C.3/16 D.1/4

解析:人的血友病属于伴性遗传,男孩患血友病,其致病基因来自于他的母亲,但他的双亲正常,所以他的母亲为血友病携带者,基因型为XHXh,他的父亲的基因型为XHY。人的苯丙酮尿症属于常染色体遗传,男孩患苯丙酮尿症,其致病基因来自于他的双亲,所以他的双亲为苯丙酮尿症基因的携带者,基因型均为Aa。如果这对夫妇再生一个女孩,则有:XHXh×XHY→1XH XH∶1XHXh(∶1XHY∶1XhY)(女孩均无血友病);

Aa×Aa→3A ∶1aa(女孩3/4无苯丙酮尿症,1/4有苯丙酮尿症)

女孩表现型正常的概率为:1×3/4=3/4。答案:B

例题2. (2005年高考上海卷,39)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:

(1)______病为血友病,另一种遗传病的致病基因在________色体上,为______性遗传病。

(2)Ⅲ—13在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是:______________。

(3)若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为__________。

(4)Ⅱ—6的基因型为____________,Ⅲ—13的基因型为__________。

(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为_________,只患乙病的概率为___________;只患一种病的概率为________;同时患有两种病的概率为________。

解析:(1)血友病是X染色体上的隐性遗传病,女患者的父亲一定是患者,Ⅲ—10、Ⅲ—13是甲病患者,他们的父亲、母亲都不患甲病,所以甲病不是血友病而是常染色体隐性遗传病,乙病是血友病。

(2)甲病的基因位于常染色体上,乙病的基因位于X染色体上,非同源染色体上的非等位基因遵循的遗传规律是:自由组合定律。

(3)Ⅲ—11的父母均是甲病基因的携带者,Ⅲ—11是甲病基因的携带者的概率是2/3,该岛一个表现型正常的女子是甲病基因的携带者的概率是66%,其孩子中患甲病的概率为2/3×66%×1/4=11%。

(4)Ⅱ—6是甲病基因的携带者,其父亲是血友病,所以,Ⅱ—6也是血友病基因携带者,基因型为AaXBXb,Ⅲ—13两病均患,基因型为aaXbXb。

(5)Ⅲ—11是甲病基因的携带者的概率是2/3,不患乙病,所以2/3AaXB Y; 1/3AAXB Y;Ⅲ—13基因型为aaXbXb。其孩子中患甲病的概率是2/3×1/2=1/3;患乙病的概率是1/2;同时患有两种病的概率为1/3×1/2=1/6;只患甲病的概率=患甲病的概率-同时患有两种病的概率=1/3-1/6=1/6;只患乙病的概率=患乙病的概率-同时患有两种病的概率=1/2-1/6=1/3;只患一种病的概率=只患甲病的概率+只患乙病的概率=1/6+1/3=1/2。

答案:(1)乙 常 隐 (2)基因的自由组合规律 (3)11% (4)AaXBXb aaXbXb (5)1/6 1/3 1/2 1/6

二、基因频率和基因型频率的计算

基因频率=某基因总数÷某基因和其等位基因的总数(×100%)

基因型频率是指群体中具有某一基因型的个体所占的比例。

基因型频率=某基因型的个体数÷种群个体总数(×100%)

种群中某基因频率=该基因控制的性状纯合子频率+1/2杂合子频率

例题1. (2004年唐山二模题)在某种群中随机抽取2000个个体,测知基因型为AA、Aa、aa的个体分别是600、1200和200个,则在该种群中,A基因的频率是 ( )

A.60% B.40% C.50% D.20%

解析:就一对等位基因来说,每个个体可以看作含有2个基因。2000个个体共有4000个基因,AA个体中有A基因2×600=1200个,Aa个体中含A基因1200个,A基因的频率=2400/4000=60% 答案:A

例题2 . 在一个种群中随机抽取一定数量的个体,其中基因型AA的个体占12%,基因型Aa的个体占76%,基因型aa的个体占12%,那么基因A和a频率分别是多少?

解析 A的频率=AA的频率+1/2Aa的频率=12%+1/2×76%=50% ,a的频率=aa的频率+1/2Aa的频率=12%=1/2×76%=50%

答案是:理论上一对双眼皮的夫妇,他们所生小孩仍为双眼皮的概率是:65/81。

解:由于双眼皮(常染色体显性遗传)在人群中的比例为36%,那么单眼皮(aa)在人群中的比例就是64%,也就是a的基因频率是0.8,那么A的基因频率就是0.2,

人群中AA=0.2*0.2=0.04,

Aa=2*0.2*0.8=0.32;

假如这对双眼皮的夫妇基因型都是Aa,后代才能生出单眼皮的孩子,

由于这对夫妇的基因型都既可能是AA,也可能是Aa,

所以是Aa的概率是(0.32)/(0.04+0.32)=8/9,

后代是aa的概率是8/9*8/9*1/4=16/81,

则后代是双眼皮的概率是1-16/81=65/81。

文章标签: # 基因 # 概率 # 基因型