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高考化学有机化学大题,高考化学有机试题

tamoadmin 2024-06-01 人已围观

简介1.近五年高考有机化学考查的题型及其特点2.求高中 热点高考常考有机化学方程式 高频率出现的 不用太多3.2010年浙江高考理综化学试题(解析)第十小题4.高三有机化学5.化学有机推断题6.07年山东高考化学试题及答案?7.某温度下,合成氨反应的平衡常数K=3.0*10^3(mol/L),则写出其对应的化学方程式? (1)CD浓硝酸和浓硫酸(3) (4)见解析(5) (6) 根据

1.近五年高考有机化学考查的题型及其特点

2.求高中 热点高考常考有机化学方程式 高频率出现的 不用太多

3.2010年浙江高考理综化学试题(解析)第十小题

4.高三有机化学

5.化学有机推断题

6.07年山东高考化学试题及答案?

7.某温度下,合成氨反应的平衡常数K=3.0*10^3(mol/L),则写出其对应的化学方程式?

高考化学有机化学大题,高考化学有机试题

(1)CD

浓硝酸和浓硫酸

(3)

(4)见解析

(5)

(6)

根据合成路线,由柳胺酚的分子结构可逆推出F为邻羟基苯甲酸

E为 ,D为 ,C为 ,B为 ,A为 。

(1)柳胺酚分子中含酚羟基——具有酸性、酰胺键(类似于肽键)——发生水解反应。1 mol柳胺酚最多可以?和3 mol NaOH反应;苯环上可以发生硝化反应;苯环上酚羟基邻对位的氢可以发生溴代反应,1mol柳胺酚与Br 2 反应最多可以消耗4 molBr 2 。

(2)引入硝基,必有硝酸参与反应,还需浓硫酸做催化剂; 氯原子水解消耗1molNaOH,产物有酚还可以再消耗1molNaOH,共耗 2molNaOH,不难写出相关化学方程式;

邻羟基苯甲酸,除苯环外,还有一个羧基、一个羟基;按题目要求,同分异构体含有2个酚羟基、醛基、苯环上有三种不同化学环境的氢原子,要求结构不能对称,不难写出相关四种同分异构体;

(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,很显然中间体为苯乙烯,不难写出相关的流程图。

考点定位 ?今年高考有机试题较前三年的都较容易。考查的内容都是有机化学的基础知识——辨认分子结构中的官能团,抓官能团性质;有机分子结构式、有机化学反应方程式的正确书写;同分异构体概念及其有机合成流程的正确表示。能力要求是依据有机化学基础知识采取逆向推理,从而得出各有机化合物的结构,再根据有机合成路线回答相关问题。

近五年高考有机化学考查的题型及其特点

新课标卷理综化学选择题一般主要考必修2有机化合物部分,但是从这几年高考出题情况看,对选修5知识掌握较好的必答部分有机题更易答一些。考试大纲规定高考理综化学部分分必答题和选答题两部分,必答题考查知识为必修一、二和选修四,选答题出两个题,各省情况不同,但都是在选修一、二、三、五中选两个模块出题,考生选一个题作答即可。

求高中 热点高考常考有机化学方程式 高频率出现的 不用太多

对近五年理综试卷有机试题分析后的一些思考

1.从有机试题的结构特点和考查的内容看,题型、比例和分值都相对比较稳定,每年都有一个有机推断题,所占分值占整个化学试题的20%左右。而知识点的分布则相对比较分散,除甲烷、烷烃、石油、化工、卤代烃、有机实验未在近五年理综出现过,几乎涵盖了所有有机化学内容,主要涉及到有机物分子式、结构简式、化学方程式的书写;典型官能团的结构和性质判断;同分异构体的判断及书写;有机反应类型的判断;其中有机物结构简式的确定和书写、同分异构体的确定及书写、有机反应方程式的书写、各类有机官能团的化学性质在这五年中均考到。所以说课本上的任何一处都将可能成为考试的“热点”。因此在复习时,既要做到全面掌握,有备无患,又要注意重点突破。

2.从考查的要求看,以理解层次为最多。试题特别强调能力和素质的考查,注重考查考生对基础知识的理解以及运用这些基础知识分析、解决问题的能力,体现了学以致用、理论联系实际的思想。例如2003年第29题的有关乳酸性质,涉及到醇的消去、醛的加成、酸的酯化、烯烃的加聚等;2007年第29题的有机推断题,涉及到醇的消去、酯的水解、酯化反应等。命题者的意图很明显就是想通过考生对有机物结构式的确定以及同分异构体、化学方程式的书写,来考查考生运用有机化学基础知识分析问题和解决问题的能力。

3.从命题的着眼点看,无论是结构简式、化学方程式的书写,还是有机反应类型的判断,高考试题均根植于教材之中,但考题往往依托社会生活热点问题和科技新成果进行有机物各方面知识的考查,如04年理综2的27题以98年诺贝尔医学奖“信使分子”为依托,29题以抗“非典”使用的消毒剂“过氧乙酸” 为依托,而05年以“苏丹红”事件为考查对象,06年29题以消毒剂“萨罗--C13H10O3” 为依托,因此只要我们在平时教学中根据《教学大纲》扎扎实实地做好化学基础知识的落实工作,应该说绝大部分学生在面对这种难度的试题时是不会有太大障碍的。

4.从学生的答题情况看,常见的主要错误有:

(1)审题不仔细,没按题目要求准确作答;

(2)结构简式的书写不规范:如

①. 多写或少写H原子;②.将苯环写成环己烷;③.官能团之间的连接线没有对准所连接的原子;④.有些官能团往左书写时没注意(如:HO-、

OHC-、HOOC-、O2N-、H2N-等的书写);⑤.书写时未把官能团的结构特征表达出来等;

(3)书写方程式时未用结构简式表达,丢产物(如水等小分子),忘了配平或注明反应条件等;

(4)化学用语书写错误:如烯、苯、醛、酸、脂和酯等书写错误;

(5)对一些复杂同分异构体的书写则很难完整写出。

2010年浙江高考理综化学试题(解析)第十小题

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高三有机化学

10.?核黄素又称为维生素B2,可促进发育和细胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构为:

已知:?

有关核黄素的下列说法中,不正确的是:

A. 该化合物的分子式为C17H22N4O6

B. 酸性条件下加热水解,有CO2生成

C. 酸性条件下加热水解,所得溶液加碱后有NH3生成

D. 能发生酯化反应

试题分析

本题是有机化学综合题,包含分子式、官能团性质、反应类型等内容。A、分子式的书写可以采用数数或分析不饱和度的方法。先检查C\N\O的个数,正确。再看氢的个数:20。故A错。B、酸性水解是N-CO-N部分左右还原羟基得到碳酸,分解为CO2。C、同样加碱后有NH3生成。D、因其有很多羟基,可以发生酯化反应。

本题答案A

教与学提示本题虽然很容易选出正确答案A,但,并不说明有机化学的教学只要会数数或明白键线式的含义即可。有机化学的学习还是要重视结构、性质、信息分析、推断与合成等重点知识。着重掌握有机物官能团与性质的相互关系,官能团的性质之间的相互影响等问题。掌握:性质、结构、分类、命名、同分异构、同系物、反应类型、反应条件、实验过程等基础知识。

化学有机推断题

首先BC是相互矛盾的

一定能水解消耗则NAOH就一定不止4mol,只消耗4molNaOH就一定不能水解

右上角的-O-C12H21O9假设只存在单键那么应该是-O-C12H25氧原子是2价基团对H个数不影响(只考虑碳氧单键的情况)

现在时C12H21O9说明存在不饱和键,可能是碳碳双键也可能是碳氧双键,碳碳双键对氢氧化钠不影响,但不会发生水解反应。如果是碳氧双键就会对氢氧化钠有影响(水解出酸和醇)

可以发生水解反应

所以综上所述,因为右上角的基团的不饱和键的类型不定所以BC都无法确定,所以是错误的

07年山东高考化学试题及答案?

高考化学总复习有机推断与有机合成题型应考策略

思 考 方 法

一、有机物的推断

1.有机物的推断一般有以下几种类型:(1)由结构推断有机物 (2)由性质推断有机物(3)由实验推断有机物 (4)由计算推断有机物等

2.有机物的推断方法分为顺推法、逆推法和猜测论证法

(1)顺推法。以题所给信息顺序或层次为突破口,沿正向思路层层分析推理,逐步作出推断,得出结论。

(2)逆推法。以最终物质为起点,向前步步递推,得出结论,这是有机合成推断题中常用的方法。

(3)猜测论证法。根据已知条件提出假设,然后归纳、猜测、选择,得出合理的假设范围,最后得出结论。其解题思路为:

审题 印象 猜测 验证

(具有模糊性) (具有意向性) (具有确认性)

二、有机合成常见题型通常有:自行设计合成路线和框图(指定合成路线)两种

1.解题思路简要如下:

2.有机合成常用的解题方法:

解答有机合成的常用方法有“正推法”和“逆推法”。具体某个题目是用正推法还是逆推法,或是正推、逆推双向结合,这由题目给出条件决定。近几年考题中出现的问题多以逆推为主,使用该方法的思维途径是:

(1)首先确定所要合成的有机物属于何类别,以及题中所给定的条件与所要合成的有机物之间的关系。

(2)以题中要求最终产物为起点,考虑这一有机物如何从另一有机物甲经过一步反应而制得,若甲不是所给已知原料,需再进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经过一步反应制得,一直推导到题目中给定的原料为终点。

(3)在合成某一种产物时,可能会产生多种不同的方法和途径,应在兼顾原料省、副产物少、产率高、环保好的前提下选择最合理、最简单的方法和途径。

热 点 荟 萃

一、有机推断、有机合成的常用方法

1.官能团的引入

(1)引入双键 ①通过消去反应得到C=C双键,如醇、卤代烃的消去反应

②通过氧化反应得到- -,如烯烃、醇的氧化

(2)引入-OH

①加成反应:烯烃与水的加成、醛酮与H2的加成 ②水解反应:卤代烃水解、酯的水解、醇钠(盐)的水解

(3)引入-COOH

①氧化反应:醛的氧化 ②水解反应:酯、蛋白质、羧酸盐的水解

(4)引入-X

①加成反应:不饱和烃与HX加成 ②取代反应:烃与X2、醇与HX的取代

2.官能团的改变 (1)官能团之间的衍变如:伯醇 醛 羧酸 酯

(2)官能团数目的改变

如:①

(3)官能团位置的改变

如:①

3.官能团的消除

(1)通过加成可以消除C=C或C≡C (2)通过消去、氧化、酯化可以消除-OH

(3)通过加成(还原)或氧化可以消除- -H (4)通过水解反应消除- -O-(酯基)

4.碳骨架的增减

(1)增长:有机合成题中碳键的增长,一般会以信息形式给出,常见方式有酯化、有机物与HCN反应以及不饱和化合物间的加成、聚合等。

(2)变短;如烃的裂化裂解、某些烃(如苯的同系物、烯烃)的氧化、羧酸盐脱羧反应等。

二、常见有机反应条件与反应类型

反应条件 有机反应

X2、光照 烷烃或芳香烃的烷基上的卤代

溴、铁粉(FeBr3) 苯环上的卤代

浓硝酸、浓硫酸 苯环上的硝化

浓溴水 苯酚的溴代

氢氧化钠水溶液、加热 酯水解和卤代烃取代反应

氢氧化钠的乙醇溶液加热 卤代烃消去反应

稀硫酸、加热 酯的可逆水解或二糖、多糖水解

浓硫酸、加热 酯化反应,醇消去成烯,脱水成醚

KMnO4(H+) 不饱和有机物的氧化反应

溴水 不饱和有机物的加成反应

Cu(O2)加热 醇的催化氧化

水浴加热 苯的硝化、银镜反应、*制酚醛树脂、

酯类和二糖的水解

三、反应条件不同、产物不同的几种情况

四、三个重要相对分子质量增减的规律

1.RCH2OH RCHO RCOOH

M M-2 M+14

2.RCH2OH CH3COOCH2R

M M+42

3.RCOOH RCOOCH2CH3

M M+28

五、由高分子有机物结构确定单体

首先确定高分子化合物是加聚产物还是缩聚产物,若链节结构中.主链上是碳与碳原子形成碳键,则一般为加聚产物;若链节结构中主链上有- -O-或- -NH-,则一般为缩聚产物。若为加聚产物,将加聚物的链节取出,单键改双键,双键改单,再断开错误的双键(以C为4价键判),得出加聚物单体;若为缩聚产物,只要将主链中的 或 断开,分别补上(左)-OH和(右)-H即可得出相反应单体。

六、有机成环反应方法

1.有机成环反应规律有机成环方式一种是通过加成反应、聚合应来实现的,另一种是至少含有两个相同或不同官能团的有机物分子,如多元醇、羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子(如水或氨等)而成环。

2.有机成环反应类型

(1)聚合反应:如乙炔的聚合

3CH≡CH

甲醛、乙醛等容易聚合而成环状化合物。

(2)脱水反应

多元醇脱水:①分子内脱水。如: +H2O

②分子间脱水,如

+2H2O

(3)酯化反应:多元醇与多元酸酯化反应生成环状酯,如

+2H2O

羟基酸酯化反应:分子内酯化,如

分子间酯化,如

(4)缩合反应。氨基酸可以分子内缩合合成内酰胺,也可分子间缩合成环状酰胺。分子内缩合:如

分子间缩合:如

应 对 策 略

一、利用结构性质推断

有机物性质是与其所具有的官能团相对应的,可根据有机物的某些性质(如反应对象、反应条件、反应数据、反应特征、反应现象、反应前后分子式的差异等等)。首先确定其中的官能团及位置,然后再结合分子式价键规律、取代产物的种类、不饱和度等确定有机物的结构简式,再根据题设要求进行解答。

例1 有机物A(C6H8O4)为食品包装纸的常用防腐剂。A可以使溴水褪色,且难溶于水,但在酸性条件可发生水解反应,得到B(C4H4O4)和甲醇。通常状况下B为无色晶体,能与氢氧化钠溶液发生反应。

(1)A可以发生的反应有____________________(选填序号)

①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应

(2)B分子所含官能团的名称是____________________、____________________。

(3)B分子中没有支链,其结构简式是____________________,B的具有相同官能团的同分异构体的结构简式是____________________。

(4)由B制取A的化学方程式是____________________。

(5)天门冬氨酸(C4H7NO4)是组成人体蛋白质的氨基酸之一,可由B通过以下反应制取天门冬氨酸。天门冬氨酸的结构简式是____________________。

解析:(1)由于A能使溴水褪色,说明分子中含碳碳双键,故能发生加成、加聚及氧化反应。

(2)A在酸性条件下水解得B和醇,说明A含酯基,故B中应含羧基、碳碳双键。

(3)从不饱和度看B少6个氢原子,含一个碳碳双键(少2H),又含羧基,还需少4H,则应是含两个羧基,故可推出B的结构。

(5)由B到C应是加成,C中应含氯原子,由C到天门冬氨酸必然是-NH2取代了氯原子。

答案: (1)①③④ (2)碳碳双键、羧基

例2 化合物A(C8H8O3)为无色液体、难溶于水、有特殊香味的物质,从A出发可发生如图所示的一系列反应,化合物A硝化时可生成4种-硝基取代物,化合物H分子式为C6H6O,

G能发生银镜反应。(已知RCOONa+NaOH RH+Na2CO3)

请回答:(1)下列化合物可能的简式:A____________________,E____________________。

(2)反应类型:(I)____________________,(II)____________________,(III)____________________。

(3)写出下列反应的化学方程式:

①H→K:__________________________________;

②C→E:__________________________________;

③C+F→G:__________________________________。

解析:根据反应条件I和A有特殊香味,可推知A为酯,由B→D条件说明B有-COONa,由H→K加溴水有白色沉淀可知H为 ,则A、B中均应含有“ ”结构。根据A→B→D→H的碳原子数变化可推知C为含一个碳原子的甲醇。则A中还应有“ ”结构。A有4种一硝基化合物可确定A中-OH和- -OCH3邻位。

答案:

(1) 或 ;H- -H

(2)消解反应;取代(酯化)反应;取代反应

(3) +3Br2 ↓+3HBr;

2CH3OH+O2 2HCHO+2H2O; CH3OH+HCOOH HCOOCH3+H2O

二、利用数据、实验推断数据往往起突破口的作用,常用来确定某种有机物分子式或官能团的数目或推测发生的反应类型。

利用实验推断实际是利用实验现象、实验条件、实验对象、实验中相关物质的个数比、同分异构体的个数等等来推测有机物的结构简式。对相关实验知识必须要熟悉。需要注意的是这尖题经常同时考查“实验现象描述”或“实验结论的判断”等方面的书写。

例3 下列图示表示A、B、C、D之间的相互转化关系,其中A能跟NaOH溶液反应,B能使溴水褪色。

请回答下列问题:

(1)写出A可能的各种结构简式:____________________。

(2)反应①和②的反应类型分别为:反应①____________________;反应②____________________。 (3)若将A催化氧化可得另一种化合物E,E可发生银镜反应,则E的结构简式为____________________。写出A转化为B的化学方程式:____________________。

解析:从A→D的反应条件及对象可知,A含有-COOH,从134→162。结合酯化反应前后相对分子质量的变化特征(每结合一个甲酯相对分子质量增加14),可推知A有两个-COOH;而C4H6O5相对于C4H10减少4个氢原子,正好是两个-COOH所致,所以A中不含其他不饱和键。则再从A→B的反应条件及B使溴水褪色可推知,A中有一个-OH(所以A中只有5个O,两个-COOH只用去4个O)。

答案:

(2)消去反应;加成反应

例4 有机物A的相对分子质量不超过150,经测定,A具有下列性质:

A的性质 推断A的组成、结构

①A的燃烧产物只有CO2和H2O

②A与醇或羧酸在浓H2SO4共热条件下均能生成有香味的物质

③一定条件下,A可发生分子内的脱水反应,生成物与溴水混合,溴水褪色

④0.1molA与足量NaHCO3溶液反应放出标准状况下4.48L气体

(1)填写表中空白部分的内容。

(2)已知A中含氧元索的质量分数为59.7%,写出A所有可能的结构简式:____________________。

(3)若A分子内无含碳支链,写出反应③的化学方程式:____________________。

(4)A不可能发生的反应类型有(填序号)____________________。

a.水解反应 b.取代反应 c.加成反应 d.消去反应 e.加聚反应 f.缩聚反应

(5)下列物质与A互为同分异构体的是(填序号)__________,互为同系物的是(填序号)___________。

解析:从④的数据和②的表述可以椎知一个A含两个-COOH,至少有一个-OH,则A至少含3个氧原子,由A中ω(O)=59.7%且M(A)≤150。知A中氧原子数最多为 %=5.59,假设A有3个氧原子,则M(A)= %≈80,而两个-COOH式量即为90,不合题意。A有4个氧原子,M(A)≈107,而两个-COOH、一个-OH式量之和为107。不合题意。A有5个氧原子,M(A)=134,分子中C、H的相对分子质量之和为54。商余法求得“C4H6”,所以A的分子式为C4H6O5,羧基必须在端点。即可写出相应的结构简式。

答案:(1)①A中一定含C、H两种元素,可能含氧元素,不合其他元素

②A结构既有-COOH又有-OH

④A结构中含有两个-COOH

(4)a、c、e

(5)a、b、B+g

三、利用信息推断

解答此类题时,对试题给予的信息进行分析,区分哪些是有用的信息,哪些是与解题无关的信息,一定要围绕如何利用信息这个角度来思考,对于信息方程式要观察旧化学键的断裂(位置)方式和新化学键的生成(位置)方式,反应物和产物结构上的差异。找出新信息与题目要求及旧知识之间的联系,同时解题过程中要不断地进行验证或校正。

例5 设R为烃基,已知RX+Mg RMgX(格林试剂)

分析下列合成线路,回答有关问题。

(1)以上①~⑦步反应中属于加成反应的是____________________。

(2)写出A、D、E的结构简式:A__________________,D__________________,E__________________。

(3)分别写出第④和⑥步反应的化学方程式:④____________________,⑥____________________。

解析:信息迁移题。关键是思考如何用信息,格林试剂就是直接把 =O变成- -OH,再增加了烃基R,是一种延长碳链的方法,难点在于是否注意题目的暗示。D有6个C,B和C2H4O结合,则应观察出B为XMgCH2CH2MgX,套用信息,则C的结构简式为

答案:(1)①④⑦

四、有机合成

1.有机合成中官能团掩蔽和保护和定位定位合成,在有机合成中,尤其是含有多个官能团的有机物的合成中属于难点,多种官能团之间会相互影响和相互制约,即当制备某一官能团或拼接碳链时,分子中已有的官能团或者被破坏,或者首先发生反应,因而造成在制备的过程中要把分子中已存在的某种官能团先用恰当的方法掩蔽而保护起来,在适当的时候再把它转变过来,从而达到合成的目的。常见需保护的情况。如“氧化时先保护 ”,“对 加成时先保护-CHO”,“对苯环邻位(或对位)取代时先保护对位(或邻位)”,“氧化其他基团时先保护醛基”等等。

2.信息类有机合成仍以“围绕如何运用信息”这点来寻求突破点。

例6 6-羰基庚酸是合成某些高分子材料和药材的重要中间体,某实验室以溴代甲基环已烷为原料合成6-羰基庚酸。请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案(注明反应条件)

提示:①合成过程中无机试剂任选,②合成反应流程图表示方法示例如下:

A B C…… H

解析: 这是一道有机合成题。本题中有几个重要信息①环状反应物是终生成链状生成物,判断断键位置,如何断键;②反应物为卤代烃的性质,发生一系列反应后断键;③生成物中有- -、-COOH,说明是发生了氧化以后的产物,本题采用逆推法 ,很明显此处依信息碳碳键断裂并加氧,再考虑如何在环上形成双键,依据卤代烃的性质进行一系列反应,此题就可顺利完成。

答案:

例7 在有机分析中,常用臭氧氧化水解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如:

(CH3)2C=CH-CH3 (CH3)2C=O+CH3CHO

已知某有机物A经臭氧氧化水解后发生下列一系列的变化:

试回答下列问题:

(1)写出有机物A、F的结构简式:A____________________,F____________________。

(2)从B合成E通常要经过几步有机反应,其中最佳的次序应是____________________。

A.水解、酸化、氧化 B.氧化、水解、酸化

C.水解、酸化、还原 D.氧化、水解、酯化

(3)写出下列变化的化学方程式:①I水解生成E和H:____________________,②F制取G:____________________。

解析:观察I显然由两部分 (E)和CH3 COOH(H)反应而得,结合G的分子式逆推G为CH3 COOH,紧扣信息方程式键的断裂和生成方式,则F为CH3 CH2OH,结合观察信息方程式前后,知B的分子式为C7H5OBr,因B中一定有“- -”,对照E的结构(B→E碳链不变)知B为 ,套用信息则A为 ,从B→E,若先把“-Br”变成“-OH”,则在“-CHO”氧化为“-COOH”的过程中,“ ”可能也被氧化,所以必须先使“-CHO”氧化为“-COOH”,再把“-Br”取代为“-OH”,酸化只是把“-COONa”变为“-COOH”。

答案:1)

(2)B

体 验 高 考

1.有4种有机物:①CH3 ② ③ ④CH3-CH=CH-CN,其中可用于合成结构简式为 的高分子材料的正确组合为:( )

A.①③④ B.①②③ C.①②④ D.②③④

解析:根据烯烃加聚反应的原理逆推该高聚物的单体应为:CH3-CH=CH-CN, , 。

答案:D

2.化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂,A可以发生以下变化:

(1)A分子中的官能团名称是____________________。A只有一种一氯取代物B,写出由A转化为B的化学方程式:____________________。A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化,且F的一氯取代物有三种,则F的结构简式是____________________。

(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用做显影剂,“HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应。“HQ”还能发生的反应是(选填序号)____________________。

①加成反应 ②氧化反应 ③加聚反应 ④水解反应

“HQ”的一硝基取代物只有一种,“HQ”的结构简式是____________________。

(3)A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂。“TBHQ”,“TBHQ”与氢氧化钠溶液作用得到化学式为ClOH12O2Na的化合物,“TBHQ”的结构筒式是____________________。

解析:A可与Na反应,A的化学式为C4H10O,说明A中一定有-OH;由A只有一种一氯化物B,可推出A为(CH3)3C-OH,A与Cl2先光照反应只能发生在烃基上,由此可推出反应的化学方程式,F是A的同分异构体,也可发生图示变化,说明F也是醇类结合F的一氯化物有三种,可推出F的结构简式。

由化合物“HQ”的化学式,可做显影剂,可以与FeCl3溶液发生显色反应,可知“HQ”属于酚类,酚类可发生加成(有苯环),可发生氧化反应(醇羟基)。由“HQ”的一硝基取代物只有一种,可推知“HQ”为 。由A与“HQ”反应生成水和“TBHQ”,“TBHQ”与NaOH反应得到C10H12O2Na2的化合物,可推知,酚羟基没有与A结合,与A中羟基结合的应是酚羟基邻位上的氢,由此可推出“TBHQ”的结构简式。

答案: (2)①、②; (3) C(CH3)3

3.苯酚是重要的化工原料,通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知:

(1)写出C的结构简式:____________________。

(2)写出反应②的化学方程式:____________________。(3)写出反应⑧的化学方程式:___________________。

(4)写出反应类型:④____________________,⑦____________________。

(5)下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是____________________。

a.三氯化铁溶液 b.碳酸氢钠溶液 c.石蕊试液

解析: 从④的反应对象推知D为 ;从反应特征(D→E)知E为 ;从反应对象(E )知C6H10Br2为 ;从⑧的反应产物特征逆推结合⑦的反应对象特征知F为 ,①、②、③的反应可从反应对象和水杨酸的结构推知,阿司匹林结构中无酚羟基,而水杨酸( )结构中有酚羟无酚羟基,酚羟基能与Fe3+生成紫色络合物,所以选(a)三氯化铁溶液。

答案:

(1)

(2) +(CH3CO)2O +CH3COOH

(3)n

(4)加成反应;消去反应 (5)a

4.聚甲基丙烯酸羟乙酯结构简式为 ,它是制作软质隐形眼镜的材料。

请写出下列反应的化学方程式:

(1)由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸乙酯。

(2)由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯。

(3)由乙烯制备乙二醇。

解析:本题考查对加聚反应、酯化反应、烯烃的加成反应、卤代烃的水解反应的理解。用逆推法解题由题给高聚物的结构简式可知甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为CH2= COOCH2CH2OH,根据甲基丙烯酸为CH2= COOH可推知(2)的另一种反应物为HO-CH2CH2-OH。根据提示信息,制备 - 应先制 ,所以由乙烯制乙二醇首先要乙烯和卤素单质发生加成反应。

答案:

某温度下,合成氨反应的平衡常数K=3.0*10^3(mol/L),则写出其对应的化学方程式?

[i].下列叙述正确的是A 目前加碘食盐中主要添加的KIO3B 日常生活中无水乙醇常用于杀菌消毒C 绿色食品是不含任何化学物质的食品D 在空气质量日报中CO2含量高于空气污染指数[ii].物质的量浓度相同时,下列既能与NaOH溶液反应、又能跟盐酸反应的溶液,中pH最大的是A Na2CO3溶液 B NH4HCO3溶液 C NaHCO3溶液 D NaHSO4溶液[iii].下列说法正确的是A 乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2B 苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应C 油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色D 液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷[iv].下列叙述正确的是A O2和 O2互为同位素,性质相似B 常温下,pH=1的水溶液中Na+、NO3-、HCO3-、Fe3+可以大量共存C 明矾和漂白粉常用于自来水的净人和杀菌消毒,两者的作用原理相同D 石墨△H>0,所以石墨比金刚石稳定[v].下列关于元素的叙述正确的是A 金属元素与非金属元素能形成共键化合物B 只有在原子中,质子数才与核外电子数相等C 目前使用的元素周期表中,最长的周期含有36种元素D 非金属元素形成的共价化合物中,原子的最外层电子数只能是2或8[vi].氯气溶于水达到平衡后,若其他条件不变,只改变某一条件,下列叙述正确的是A 再通入少量氯气,c(H+)/c(ClO-)减小B 通入少量SO2,溶液漂白性增强C 加入少量固体NaOH,一定有c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)D 加入少量水,水的电或平衡向正反应方向移动[vii].一定体积的KMnO4溶液恰好能氧化一定质量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O。若用0.1000mol·L-1的NaOH溶液中和相同质量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O,所需NaOH溶液的体积恰好为KMnO4溶液的3倍,则KMnO4溶液的浓度(mol·L-1)为提示:①H2C2O4是二元弱酸;②10[KHC2O4·H2C2O4]+8KMnO4+17H2SO4=8MnSO4+9K2SO4+40CO2↑+32H2OA 0.008889 B 0.08000 C 0.200 D 0.240 28(11分)二氧化硫和氮的氧化物是常用的化工原料,但也是大气的主要污染物。综合治理其污染是环境化学当前的重要研究内容之一。(1)硫酸生产中,SO2催化氧化生成SO3:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)某温度下,SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如右图所示。根据图示回答下列问题:①将2.0mol SO2和1.0mol O2置于10L密闭容器中,反应达平衡后,体系总压强为0.10MPa。该反应的平衡常数等于_____。②平衡状态由A变到B时.平衡常数K(A)_______K(B)(填“>”、“<”或“=”)。(2)用CH4催化还原NOx可以消除氮氧化物的污染。例如:CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+C02(g)+2H20(g) △H=-574 kJ·mol-1CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H20(g) △H=-1160 kJ·mol-1若用标准状况下4.48L CH4还原NO2至N2整个过程中转移的电子总数为______(阿伏加德罗常数的值用NA表示),放出的热量为______kJ。(3)新型纳米材料氧缺位铁酸盐(MFe2Ox 3<x<4,M=Mn、Co、Zn或Ni)由铁酸盐(MFe2O4)经高温还原而得,常温下,它能使工业废气中的酸性氧化物分解除去。转化流程如图所示:请写出MFe2Ox分解SO2的化学方程式

(不必配平)。[viii].(15分)铁及铁的化合物应用广泛,如FeCl3可用作催化剂、印刷电路铜板腐蚀剂和外伤止血剂等。(1)写出FeCl3溶液腐蚀印刷电路铜板的离子方程式 。(2)若将(1)中的反应设计成原电池,请画出原电池的装置图,标出正、负极,并写出电极反应式。正极反应 负极反应 。(3)腐蚀铜板后的混合溶液中,若Cu2+、Fe3+和Fe2+的浓度均为0.10mol/L,请参照下表给出的数据和药品,简述除去CuCl2溶液中Fe3+和Fe2+的实验步骤 。 氢氧化物开始沉淀时的pH氢氧化物沉淀完全时的pHFe3+Fe2+Cu2+1.97.04.73.29.06.7提供的药品:Cl2 浓H2SO4 NaOH溶液 CuO Cu (4)某科研人员发现劣质不锈钢在酸中腐蚀缓慢,但在某些盐溶液中腐蚀现象明显。请从上表提供的药品中选择两种(水可任选),设计最佳实验,验证劣质不锈钢腐蚀。有关反应的化学方程式 劣质不锈钢腐蚀的实验现象 [ix].(16分)下图所示为常见气体制备、分离、干燥和性质验证的部分仪器装置(加热设备及夹持固定装置均略去),请根据要求完成下列各题(仪器装置可任意选用,必要时可重复选择,a、b为活塞)。(1)若气体入口通入CO和CO2的混合气体,E内放置CuO,选择装置获得纯净干燥的CO,并验证其还原性及氧化产物,所选装置的连接顺序为 (填代号)。能验证CO氧化产物的现象是 。(2)停止CO和CO2混合气体的通入,E内放置Na2O2按A→E→D→B→H装置顺序制取纯净干燥的O2,并用O2氧化乙醇。此时,活塞a应 ,活塞b应 。需要加热的仪器装置有 (填代号),m中反应的化学方程式为 。(3)若气体入口改通空气,分液漏斗内改加浓氨水,圆底烧瓶内改加 NaOH 固体,E 内放置铂铑合金网,按A→G→E→D装置程序制取干燥氨气,并验证氨的某些性质。①装置A中能产生氨气的原因有: 。②实验中观察到E内有红棕色气体出现,证明氨气具有 性。 选做部分共5题,考生必须从中选择2个选做题、1个化学题和1个生物题在答题纸规定的区域作答。CaCl2石灰水Cl2H2SO4苦卤(Ca2+、Mg2+、Br-等)Ca2+、Mg2+等Br2CaSO4Mg2+等Mg(OH)2[x].(8分)化学-化学与技术工业上地海水资源合开发利用的部分工艺流程如下图所示。(1)电解饱和食盐水常用离子膜电解槽和隔膜电解槽,离子膜和隔膜均允许通过的分子或离子是 。电解槽中的阳极材料为 。(2)本工艺流程中先后制得Br2、CaSO4和Mg(OH)2,能否按Br2、Mg(OH)2、CaSO4顺序制备?原因是 。(3)溴单质在四氧化碳中的溶解度比在水中大得多,四氧化碳与水不互溶,固可用于萃取溴,但在上述工艺中却不用四氧化碳,原因是 。 [xi].(8分)化学-物质结构与性质请完成下列各题:(1)前四周期元素中,基态原子中未成对电子与其所在周期数相同的元素有 种。(2)第ⅢA、ⅤA元素组成的化合物GaN、GaP、GaAs等是人工合成的半导体材料,其晶体结构与单晶硅相似,Ga原子的电子排布式为 。在GaN晶体中,每个Ga原子与 个N原子相连,与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间构型为 。在四大晶体类型中,GaN属于 晶体。(3)在极性分子NCl3中,N原子的化合物为―3,Cl原子的化合价为+1,请推测NCl3水解的主要产物是 (填化学式)。[xii].(8分)[化学—有机化学基础]乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁。(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称 。(2)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化: KMnO4/H+A(C9H10O3)HBrC(C9H9O2Br) CrO3/H2SO4 B(C9H8O3)

能发生银镜反应 提示:①RCH2OHRCHO②与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基(a)由A→C的反应属于 (填反应类型)(b)写出A的结构简式 。(3)乙基香草醛的另一种同分异构体D(CH3O--COOCH3)是一种医药中间体,请设计合理方案用茴香醛(CH3O--CHO)合成D(其他原料自选,用反应流程图表示,并注明必要的反应条件)。例如:-Br

[i] A[ii] C[iii] B[iv] D[v] A[vi] D[vii] B[viii] (1)2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+

(2)

正极反应:Fe3++e-=Fe2+(或2Fe3++2e-=2Fe2+)

负极反应:Cu=2Cu2++2e-(或Cu-2e-=Cu2+)

(3)①通入足量氯气将Fe2+氧化成Fe3+;②加入CuO调节溶液的pH至3.2-4.7;③过滤(除去Fe(OH)3)

(4)CuO+H2SO4=CuSO4+H2O CuSO4+Fe=FeSO4+Cu

不锈钢表面有紫红色物质生成[ix] (1)ACBECF

AB之间的C装置中溶液保持澄清.EF之同的C装置中溶液变浑浊

(2)关闭 打开 k m 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

(3)氢氧化钠溶于水放出大量热,温度升高,使氨的溶解度减小而放出;氧氧化钠吸水,促使氨放出;氢氧化钠电离出的OH-增大了氨水中OH-浓度,促使氨水电离平衡左移,导致氨气放出。

还原[x] (1)阳离子(或Na+) 钛(或石墨)

(2)否。如果先沉淀Mg(OH)2,则沉淀中会夹杂有CaSO4沉淀,产品不纯。

(3)四氯化碳萃取法工艺复杂、设备投资大;经济效益低、环境污染严重。[xi] (1)5

(2)1s22s22p63s23p63d104s24p1(或[Ar]3d104s24p1) 4 正四面体 原子

(3)HClO NH3·H2O[xii] (1)醛基 (酚)羟基 醚键

(2)(a)取代反应 (b)

(3)CH3O--CHOCH3O--COOH

CH3O--COOCH3

2007年海南高考化学试题

1.下列物质中,不含有硅酸盐的是( B )

(A)水玻璃 (B)硅芯片 (C)黏土 (D)普通水泥

2.下列原子序数所对应的元素组中,两者可形成离子键的是( B )

(A)1和17 (B)12和9 (C)14和6 (D)15和8

3.下列叙述正确的是( C )

(A)95 ℃纯水的pH<7,说明加热可导致水呈酸性

(B)pH = 3的醋酸溶液,稀释至10倍后pH = 4

(C)0.2 mol·L-1的盐酸,与等体积水混合后pH = 1

(D)pH = 3的醋酸溶液,与pH = 11的氢氧化钠溶液等体积混合后pH = 7

4.下列叙述正确的是( B )

(A)一定温度、压强下,气体体积由其分子的大小决定

(B)一定温度、压强下,气体体积由其物质的量的多少决定

(C)气体摩尔体积是指1 mol任何气体所占的体积为22.4 L

(D)不同的气体,若体积不等,则它们所含的分子数一定不等

5.下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是 C

(A)CH3CH2CH2CH3 (B)CH3CH(CH3)2 (C)CH3C(CH3)3 (D)(CH3)2CHCH2CH3

6.已知:(1)Zn(s)+1/2O2(g) = ZnO(s);DH =-348.3 kJ/mol (2)2Ag(s)+1/2O2(g) = Ag2O(s);DH =-31.0 kJ/mol 则Zn(s)+Ag2O(s) = ZnO(s)+2Ag(s)的DH等于(A )

(A)-317.3 kJ/mol (B)-379.3 kJ/mol (C)-332.8 kJ/mol (D)317.3 kJ/mol

7.下列实验现象的描述错误的是( A )

(A)氢气在氯气中燃烧生成绿色烟雾

(B)红热的铁丝在氧气中燃烧,火星四射,生成黑色固体颗粒

(C)点燃的硫在氧气中剧烈燃烧,发出蓝紫色火焰

(D)钠在空气中燃烧,发出**的火焰,生成淡**固体

8.下列溶液能与镁反应生成氢气的是( A )

(A)氯化铵溶液 (B)氢氧化钠溶液 (C)碳酸钾溶液 (D)饱和石灰水

9.由海水制备无水氯化镁,主要有以下步骤:①在一定条件下脱水干燥;②加熟石灰;③加盐酸;④过滤;⑤浓缩结晶。其先后顺序正确的是( D )

(A)②④⑤③① (B)③②④①⑤ (C)③④②⑤① (D)②④③⑤①

10.能正确表示下列反应的离子方程式是( D )

(A)碳酸氢钙溶液和氢氧化钠溶液混合:HCO3- +OH- = CO32 -+H2O

(B)醋酸钠溶液和盐酸混合:CH3COONa+H+ = CH3COOH+Na+

(C)少量金属钠放入冷水中:Na+2H2O = Na++2OH-+H2↑

(D)硫酸铜溶液和氢氧化钡溶液混合:Cu2++SO42 -+Ba2++2OH- = Cu(OH)2↓+BaSO4↓

11.在pH = 1时,可大量共存且形成无色溶液的一组离子或分子是

(A)Ca2+、CH3COOH、Br-、Na+ (B)NO3- 、Fe3+、Mg2+、SO42 -

(C)HClO、Ba2+、Na+ 、Cl- (D)K+、Cl-、Al3+、SO32 -

〔答案〕A。(本人注:选项C中,HClO会不会大量存在?)

12.有BaCl2和NaCl的混合溶液a L,将它均分成两份。一份滴加稀硫酸,使Ba2+离子完全沉淀;另一份滴加AgNO3溶液,使Cl-离子完全沉淀。反应中消耗x mol H2SO4、y mol AgNO3。据此得知原混合溶液中的c(Na+)/mol·L-1为( D )

(A)(y-2x)/a (B)(y-x)/a (C)(2y-2x)/a (D)(2y-4x)/a

13. (10分)下表为元素周期表的一部分,请回答有关问题:

IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA 0

2 ① ②

3 ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧

4 ⑨ ⑩

(1)⑤和⑧的元素符号是______和_______;

(2)表中最活泼的金属是______,非金属性最强的元素是______;(填写元素符号)

(3)表中能形成两性氢氧化物的元素是_______,分别写出该元素的氢氧化物与⑥、⑨的最高价氧化物对应水化物反应的化学方程式:_______________________,________________________;

(4)请设计一个实验方案,比较⑦、⑩单质氧化性的强弱:

__________________________________________________________________________。

〔答案〕(1)Si;Ar。 (2)K;F。 (3)Al;2Al(OH)3+3H2SO4 = Al2(SO4)3+6H2O;Al(OH)3+KOH = KAlO2+2H2O。 (4)在NaBr溶液中滴加Cl2水,若溶液加深(有红棕色形成),说明Cl2的氧化性比Br2强。

14. (9分)依据氧化还原反应:2Ag+(aq)+Cu(s) = Cu2+(aq)+2Ag(s)设计的原电池如图所示。

〔答案〕(1)铜(或Cu);AgNO3溶液。 (2)正, Ag++e- = Ag; Cu-2e- = Cu2+。 (3)负(Cu);正(Ag)。

15. (10分)通过粮食发酵可获得某含氧有机化合物X,其相对分子质量为46,其中碳的质量分数为52.2%,氢的质量分数为13.0%。

(1)X的分子式是________________;

(2)X与金属钠反应放出氢气,反应的化学方程式是_________________(有机物用结构简式表达);

(3)X与空气中的氧气在铜或银催化下反应生成Y,Y的结构简式是_________________;

(4)X与高锰酸钾酸性溶液反应可生成Z。在加热和浓硫酸作用下,X与Z反应可生成一种有香味的物质W,若184 g X和120 g Z反应能生成106 g W,计算该反应的产率。(要求写出计算过程)

〔答案〕(1)C2H6O。 (2)2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2↑。 (3)CH3CHO。

(4)生成的有香味的W就为酯,即:Z为CH3COOH,W为CH3COOC2H5,所以有下列反应。用十字交叉法可确定CH3CH2OH过量。设该反应的产率为a,所以有:CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOC2H5+H2O = 解得a = 60.2% 答:略。

16. (6分)PCl5的热分解反应为:PCl5(g) PCl3(g)+Cl2(g)

(1) 写出反应的平衡常数表达式:

(2) 已知某温度下,在容积为10.0 L的密闭容器中充入2.00 mol PCl5,达到平衡后,测得容器内PCl3的浓度为0.150 mol/L。计算该温度下的平衡常数。

〔答案〕(1)K = 。 (2)K = 0.45。

17. (9分)下表是稀硫酸与某金属反应的实验数据:

实验序号 金属质量/g 金属状态 c(H2SO4)/mol·L-1 V(H2SO4)/mL 溶液温度/℃ 金属消失的时间/s

反应前 反应后

1 0.10 丝 0.5 50 20 34 500

2 0.10 粉末 0.5 50 20 35 50

3 0.10 丝 0.7 50 20 36 250

4 0.10 丝 0.8 50 20 35 200

5 0.10 粉末 0.8 50 20 36 25

6 0.10 丝 1.0 50 20 35 125

7 0.10 丝 1.0 50 35 50 50

8 0.10 丝 1.1 50 20 34 100

9 0.10 丝 1.1 50 20? 44 40

(本人注:实验9中,温度20,可能要改为35,温度44应该改为54)

分析上述数据,回答下列问题:

(1)实验4和5表明,________________________ 对反应速率有影响,________________反应速率越快,能表明同一规律的实验还有_________(填实验序号);

(2)仅表明反应物浓度对反应速率产生影响的实验有__________________________(填实验序号);

(3)本实验中影响反应速率的其他因素还有_____________________,其实验序号是___________。

(4)实验中的所有反应,反应前后溶液的温度变化值(约15 ℃)相近,推测其原因:___________________________________________________________________________________。

〔答案〕(1)固体反应物的表面积; 表面积越大; 1和2(或4和5)。 (2)1、3、4、6、8;或2和5。 (3)反应温度; 6和7,8和9。 (4)可能是硫酸过量,金属全反应,放出的热量相等,所以使等体积溶液的温度升高值相近。

18.下列分子中,所有原子都处在同一平面的是( D )

(A)环已烯 (B)丙炔 (C)乙烷 (D)苯

19.分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构体)( B )

(A)5种 (B)6种 (C)7种 (D)8种

20.从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物:

(A)①② (B)②③ (C)③④ (D)①④

21. (11分)根据图示回答下列问题:

(1)写出A、E、G的结构简式:A________________,E_________________,G_______________;

(2)反应②的化学方程式(包括反应条件)是_______________________________________________,

反应④化学方程式(包括反应条件)是_______________________________________________;

(3)写出①、⑤的反应类型:①________________、⑤__________________。

〔答案〕(1)CH2=CH2, ,HOOC(CH2)4COOH。

(2)ClCH2CH2Cl+NaOH CH2=CHCl+NaCl+H2O;

ClCH2CH2Cl+2NaOH(aq) HOCH2CH2OH+2NaCl。 (3)①加成反应;⑤缩聚反应。

22.下列叙述正确的是( C )

(A)分子晶体中的每个分子内一定含有共价键 (B)原子晶体中的相邻原子间只存在非极性共价键

(C)离子晶体中可能含有共价键 (D)金属晶体的熔点和沸点都很高

23.用价层电子对互斥理论预测H2S和BF3的立体结构,两个结论都正确的是( D )

(A)直线形;三角锥形 (B)V形;三角锥形 (C)直线形;平面三角形 (D)V形;平面三角形

24. NaCl的晶胞如图,每个NaCl晶胞中含有的Na+离子和Cl-离子的数目分别是( C )

25. (11分)A、B、C、D、E代表5种元素。请填空:

(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其元素符号为__________;

(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,B的元素符号为_______,C的元素符号为______;

(3)D元素的正三价离子的3d亚层为半充满,D的元素符号为_____,其基态原子的电子排布式为____________________。

(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,E的元素符号为________,其基态原子的电子排布式为_______________________。

〔答案〕(1)N。 (2)Cl;K。 (3)Fe;1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2。 (4)Cu;1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1。

26.下列有关合成洗涤剂的叙述错误的是( B )

(A)在洗涤剂烷基苯磺酸钠中,烷基含碳原子的个数以12~18为宜

(B)在洗涤剂烷基苯磺酸钠中,烷基应以带有支链的为宜

(C)在合成洗涤剂中添加酶制剂可提高洗涤效果

(D)在合成洗涤剂中应以无磷助剂代替含磷助剂

27.下列有关生铁炼钢的叙述错误的是( D )

(A)添加必要的元素,改善钢材的组织结构和性能

(B)适当降低生铁中的含碳量,除去大部分硫、磷等杂质

(C)加入硅、锰、铝等合金元素调整成分并脱去钢水中的氧

(D)除去生铁中的非金属元素

28.目前下列工艺过程没有直接使用离子交换技术的是( D )

(A)硬水的软化 (B)电解饱和食盐水制备NaOH

(C)电渗析淡化海水 (D)海水中提取金属Mg

29.纯碱是一种重要的化工原料。目前制碱工业主要有“氨碱法”和“联合制碱法”两种工艺。请按要求回答问题:

(1)“氨碱法”产生大量CaCl2废弃物,请写出该工艺中产生CaCl2的化学方程式:________________;

(2)写出“联合制碱法”有关反应的化学方程式:_______________________________________;

______________________________________。

(3)CO2是制碱工业的重要原料,“联合制碱法”与“氨碱法”中CO2的来源有何不同?_______________________________________________________________________________;

(4)绿色化学的重要原则之一是提高反应的原子利用率。根据“联合制碱法”总反应,列出计算原子利用率的表达式:

原子利用率(%) =________________________________________。

〔答案〕(1)2NH4Cl+Ca(OH)2 2NH3↑+CaCl2+2H2O。

(2)NH3+CO2+H2O+NaCl(饱和) = NaHCO3↓+NH4Cl; 2NaHCO3 Na2CO3+CO2↑+H2O;

(3)“氨碱法”的CO2来源于石灰石煅烧,“联合制碱法”的CO2来源于合成氨工业的废气。

(4)由于总反应可看作是:2NH3+2NaCl+CO2+H2O = Na2CO3+2NH4Cl,所以:

原子利用率(%) = ×100% = ×100%;

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