2014高考生物答案解析大全,2014高考生物答案解析

1.2014年四川理综生物高考题的11题是不是有两种答案？

2.2014年广东省高考理科综合（生物）28题遗传题仅求解一空！第三个空，Ⅱ-6的基因型 ？

丙的花粉母细胞减数分裂时，若染色体在C和R基因位点见只发生一次交换，则产生的四个花粉粒，且四种花粉粒,即 呈现出的颜色分别仅含C蓝色、仅含R红色、C、R整合在一条染色体上红蓝叠加呈紫色，不含荧光标记基因的无色;故产生的四个花粉粒的颜色是：红色、蓝色、紫色、无色

2014年四川理综生物高考题的11题是不是有两种答案？

（1）根据题意可知，甲病为伴性遗传，而III-14号个体的父亲II-7号正常，故不可能为伴X染色体隐性遗传病，因此该病为伴X染色体显性遗传病，II-7号不携带乙病基因，其后代III-12,和III-13患乙病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，由II-10、II-11和III-17号可知丙病为常染色体的隐性遗传病。II-6号患甲病而不患乙病，因此II-6号存在XA和XB，III-15号正常，因此也存在Xa和Xb，由于III-12号个体的基因型为XABY，则A和B在一条染色体上，a和b在另外一条染色体上，因此6号的基因型为 D_XABXab。

（2）II-6号个体的基因型为XABXab，而III-13号个体的基因型为XAbY，因此患两种病的原因是II-6号个体产生配子时，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换产生XAb的配子。

（3）根据题意可知III-15号基因型为99/100 DDXaBXab，1/100DdXaBXab，III-16号的基因型为1/3DDXaBY，2/3DdXaBY，因此后代患丙病的概率为1/100×2/3×1/4=1/600，患乙病的概率为1/4，因此后代只患一种病的概率是301/1200，患丙病女儿的概率为1/600×1/2=1/1200。

（4）启动子是RNA聚合酶识别的位点，启动子的缺乏将导致RNA聚合酶失去正确的结合位点，使得转录不能正常起始。

2014年广东省高考理科综合（生物）28题遗传题仅求解一空！第三个空，Ⅱ-6的基因型 ？

你的同学逻辑是错误的啊，按照后面那个遗传比例我们得知灰色肯定是两个大写字母，黑色是一个大写一个小写，白色是双小写或者一个是小写一个是大写（与黑色相反），这个没问题。但我们再看这几个颜色的关系图就会发现白色和第二个颜色应该只差一个大写字母，第二个颜色和第三个颜色之间差另一个大写字母，而白色和第三个颜色之间应该两个大写字母都不同。因为它说了每次都是一个基因变化。如果你已经认为A决定灰色了，是有色物质1，那按照上面的逻辑灰色的基因型就应该是A_bb才对，然后再变另一个字母b，则有色物质2黑色就应该是A_B_。显然与后面比例不相符。所以他的想法是错误的。

这道题只需要讨论甲、乙两种病。

对于甲病，1号的基因型是XAY，2号的基因型是XaXa，所以6号的基因型是XAXa；

对于乙病，1号的基因型是XBY，2号的基因型是XBXb，所以6号的基因型是：XBXb；

将两种病的基因结合一下就是：

1号的基因型是XABY，2号的基因型是XABXab，所以6号的基因型是：XABXab；

这样的话，6号个体的基因型为XABXab，而13号个体的基因型为XAbY，因此患两种病的原因是6号个体产生配子时，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换产生XAb的配子。